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    當前位置:首頁   >  產(chǎn)品中心  >  基因檢測PCR試劑盒  >  熒光定量PCR  >  50次巴爾通體通用探針法熒光定量PCR試劑盒

    巴爾通體通用探針法熒光定量PCR試劑盒

    簡要描述:巴爾通體通用探針法熒光定量PCR試劑盒及公司相關產(chǎn)品銅shēng hu&#224; sh&#236; j&#236;容量:100克 組織PYK2激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次
    56602-33-6本丙三唑-1-三(基)-三扶酯 (BOP)Benzotriazol-1-yloxytris(dimetxylamino)-phosphonium hexafluorophosphate Humanoxytocin,OT

    • 產(chǎn)品型號:50次
    • 廠商性質:經(jīng)銷商
    • 更新時間:2024-01-02
    • 訪  問  量:492

    詳細介紹

    產(chǎn)品特點:
    高特異性:與其他病毒無交叉反應,無非特異性擴增;
    高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;
    操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;
    高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
    產(chǎn)品名稱:巴爾通體通用探針法熒光定量PCR試劑盒 
    產(chǎn)品規(guī)格: 50
    產(chǎn)品貨號:BK-P97006
    儲存條件:-20避光保存,避免反復凍融。
    運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。

    原理是由一對引物介導,能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增,經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增,擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0E1,擴增效率=倍,使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。產(chǎn)品僅用于科研
    特異性強
    PCR
    反應的特異性決定因素為:
    引物與模板DNA特異正確的結合;
    堿基配對原則;
    Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;
    靶基因的特異性與保守性。

    產(chǎn)品特點:
    1.
    使用化學修飾的熱啟動聚合酶,反應特異性高,*程度地避免了非特異擴增;
    2.
    反應緩沖液經(jīng)充分優(yōu)化,反應靈敏快速,40個循環(huán)只需20多分鐘;
    3.
    抗干擾能力強,反應重復性高,適合對土壤、糞便、腫瘤和血液來源的復雜樣本中的靶基因進行檢測分析。
    PCR反應體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,zui后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。
    特異性熒光標記:
    TaqMan

    TaqMan
    探針的特性:
    15′端標記有報告基團(Reporter, R),如FAM、VIC
    23′端標記有熒光淬滅基團 Quencher, Q
    3)探針完整,R所發(fā)射的熒光能量被Q基團吸收 ,無熒光, RQ分開,發(fā)熒光
    4Taq酶有 5′→3′外切核酸酶活性,可水解探針
    相對定量通過內標定量:
    內標(Endogenous Control)通常是β-actin、GAPDH基因等看家基因,在細胞中的表達量或在基因組中的拷貝數(shù)恒定,受環(huán)境因素影響小,內標定量結果代表了樣本中所含細胞或基因組數(shù)量。

    實驗注意事項:
    1
    RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況;
    2
    )客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號;
    3
    )客戶盡量不要提供DNARNA樣品。
    4
    )樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
    實時熒光定量PCRquantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,最后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量(包括絕對定量和相對定量)和定性分析。
    主要服務:DNARNA的絕對定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
    主要技術:引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
    PCR實驗步驟:
    取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
    兩相分離 1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2mllvfang,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,1530孵育23分鐘。412000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
    RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后1530孵育10分鐘后,于412000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
    RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀?;靹蚝?,47000rpm離心5分鐘。
    RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
    溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。
    炳烯酰安-D3 cCRYLcMIDq-2,3,3-D3 1772-19-3  轉基因玉米Bt-Xa品系試劑盒20
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    鹽酸金霉素(標準品)質量規(guī)格:效價測定Chlortetracycline HCl  人白介素20(IL-20)試劑盒 Human IL-20 ELISA Kit  Humandesmogleins1,DGS-E1ELISAKit人橋粒芯糖蛋白-1(DGS-E1)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

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    加替沙星質量規(guī)格:>99%,BR,可用于細胞培養(yǎng)Gatifloxacin  PDGF-B蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒25  山羊白介素2受體(IL-2R)試劑盒 Goat Ierleukin-2 receptor,IL-2R ELISA kit
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    殺螟丹標準溶液(100μg/ml,u=3%)質量規(guī)格:100μg/ml,u=3%Aramite solution  TNFBETA蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒25  人抗硬皮病抗體70(SCL70/topo)ELISA檢測試劑盒Humanai-scleroderma70aibody,SCL70/topoELISAKit 96T/48T

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    Amberlite XAD-1180N 非離子型多孔樹脂(粒徑0.350 - 0.600 mm)質量規(guī)格:粒徑0.350 - 0.600 mmAmberlite® XAD1180N  小鼠白介素28(IL-28)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝  CLIAKitfoNF-Alpha(RabbitTumornecrosisfactorAlpha)ELISAKit兔子腫瘤壞死因子α規(guī)格:48T/96T
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    RTE(大鼠氣管上皮細胞) 5×106cells/瓶×21,12-十八烷二醇 1,12-OCTcDqCcNqDIOL 76-73-0

    HBL-100(人整合SV40基因的上皮細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0361HPAC(人胰腺腺泡上皮癌)5×106cells/瓶×2 水牛皮膚成纖維樣細胞;WB-S2肖醋錳50%溶液 Mcngcnous nitnctq hqx


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