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    當前位置:首頁   >  產(chǎn)品中心  >  標準品  >  三萜  >  Limonexin

    Limonexin

    簡要描述:Limonexin公司其它產(chǎn)品神經(jīng)母細胞瘤細胞;SH-SY5Y1,4-二羥基醌shēng hu&#224; sh&#236; j&#236;容量:RT25克
    21. 臍帶細胞系統(tǒng)四正丁基化銨 Tetrabutylammonium chloride.≥97.0 1112-67-0 5G 通用試劑
    CM-H104成纖維細胞*培養(yǎng)基100mLα-異十三烷基-ω-羌基-聚(氧-1,2-亞基) GqNcPOL(R) X-080 904

    • 產(chǎn)品型號:
    • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
    • 更新時間:2023-12-23
    • 訪  問  量:479

    詳細介紹

    特點:是一種敏感性高,特異性強,重復性好的實驗診斷方法,由于其試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡便,結(jié)果判斷較客觀等因素,已廣泛應用在免疫學檢驗的各領域中。公司產(chǎn)品僅用于科研
    產(chǎn)品名稱:  Limonexin
    CAS No.99026-99-0
    中文名:石虎檸檬素A
    別名:Shihulimonin A
    分子式:C26H30O10

    性狀:Powder
    純度:97.00%
    關鍵詞

    特色服務:
    隨貨提供1H-NMR等報告
    標準液配制方法:
    400NTU的標準原液50mL注入容量瓶內(nèi),再取950mL純水注入容量瓶內(nèi)、搖晃混勻,此液體為20NTU標準液。
    二、10NTU 標準液配制方法:
    400NTU的標準原液25mL注入容量瓶內(nèi),再取975mL純水注入容量瓶內(nèi)、搖晃混勻,此液體為10NTU標準液。
    三、配制的10NTU20NTU標準液,要現(xiàn)配現(xiàn)用,常溫下存放,第二天就會變化,不能使用。
    四、400NTU 標準液,不能在常溫下存放,濁度標準液應貯存于1—10以內(nèi)環(huán)境中(放置冰箱冷藏室內(nèi)貯存)。
    標準溶液配制:
    1。先將PH7.00PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中,充分溶解,用兩支玻璃瓶密封保存,做 好標簽。
    2 。在校正前,準備ORP標準溶液。
    3 。86毫伏:取50100毫升PH7.00標準溶液置入一玻璃杯中,再加入稍許醌氫醌,充分攪拌。
    4 。256毫伏:取50100毫升PH4.00標準溶液置入一玻璃杯中,再加入稍許醌氫醌,充分攪拌。 5。 ORP標準液保存期為72hour。
    標準品的分級:
    一級標準品(原級參考物)
    物質(zhì)穩(wěn)定而均一,數(shù)值由決定性方法確定,或由高度準確的若干方法確定,所含雜質(zhì)也已經(jīng)定量。它可用于校正決定性方法,評價及校正參考方法以及為二級標準品定值。一級標準品都有證書,在美國由國家標準局(NBS)發(fā)給合格證書,并指明它的性質(zhì)和有關數(shù)據(jù)。
    二級標準品(次級標準品)或是純?nèi)芤海ㄋ蛴袡C溶劑的溶液),或存在于相似基質(zhì)中。這類標準品可由實驗室自己配制或為商品,其中有關物質(zhì)的量由參考方法定值或用一級標準品比較而確定,主要用于常規(guī)方法的標化或為控制物定值。
    控制物控制物有凍干的或溶液,可以用適當?shù)臉藴势罚ㄒ患壔蚨墸┮詤⒖挤椒ǘㄖ?,用于質(zhì)量控制,不用于標化(除經(jīng)準確定值者)。
    EB病毒轉(zhuǎn)化的B細胞;KMY1036Rink-AmideresinRink-Amide樹脂25BR

    ICAM3 Others Human  CD50 / ICAM3 細胞裂解液 (陽性對照) 氮雜環(huán)丁烷-3-加醋酯言醋鹽 3-cZqTIDINqCcRBOXYLIC cCID, MqTHYL qSTqR, xy7noCHLORIDq 1000-39-9

    CM-R013大鼠肺大靜脈內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基100mLpotewwiumsorbate24-己二1酸鉀1公斤BR

    UNC5B Others Rat 大鼠 UNC5B / UNC5H2 細胞裂解液 (陽性對照) DNABuffer脫氧核糖核酸緩沖液25克高,98%

    視網(wǎng)膜內(nèi)皮細胞HREC8047-15-2皂草苷Saponin
    5E Others Rat 大鼠 CD73 / 5E 細胞裂解液 (陽性對照) 毛萼乙素Eriocalyxin B質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品

    胚肺二倍體細胞;KMB-17知母皂苷元Sarsasapogenin質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品

    A498細胞,腎癌細胞系 蝙蝠肺細胞,Tb 1 Lu細胞 CL-0430RS1(大鼠皮膚成纖維樣細胞)5×106cells/瓶×24'-去甲鬼臼4'-Demethylpodophyllotoxin質(zhì)量規(guī)格:標準品,用于含量測定

    EA.hy926(臍靜脈細胞融合細胞) 5×106cells/瓶×2杠柳毒苷Periplocin質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品

    hMoCD14+-PB-c single donorpre-screened 外周血來源的類CD14+單核細胞,單一來源,預選型 10 million 結(jié)膜成纖維細胞HConF1,2-二亞油酰甘油1,2-Dilinoleoylglycerol 質(zhì)量規(guī)格:美國進口原裝
    TGM3 Others Human  TGM3 / ansglutaminase 3 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 右旋糖苷/葡聚糖D40Dextran D40質(zhì)量規(guī)格:Mw35 000 to 45 000

    肺成纖維細胞;HFL1葡聚糖D20/右旋糖苷Dextran D20質(zhì)量規(guī)格:MW:16000~24000

    CRFK細胞,貓腎細胞 結(jié)直腸癌細胞,LOVE1細胞 CM-H069膀胱平滑肌細胞*培養(yǎng)基100mL (R)-(-)-2,2,2-三氟-1-(9-蒽基)乙醇(>99.0%(GC)) (R)-(-)-2,2,2-Trifluoro-1-(9-anthryl)ethanol質(zhì)量規(guī)格:>99.0%(GC)

    大鼠胰島β細胞瘤細胞;RIN-m5F(S)-(+)-2,2,2-三氟-1-(9-蒽基)乙醇(>99.0%(GC))(S)-(+)-2,2,2-Trifluoro-1-(9-anthryl)ethanol 質(zhì)量規(guī)格:>99.0%(GC)

    RSV-G Others Respiratory syncytial virus/RSV 類呼吸道合胞病毒 hRSV (A, rsb1734) glycoprotein G / RSV-G 細胞裂解液 (陽性對照) N-(2-羧基苯甲酰)-(-)-10,2-樟腦磺內(nèi)酰胺(>98.0%(HPLC)(T))N-(2-Carboxybenzoyl)-(-)-10,2-camphorsultam質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(HPLC)(T)
    Limonexin2-Allylphenol CAS No.1745-81-9 中文名:2-烯丙基酚 別名: 分子式:C9H10O 性狀:Powder 純度:98.0% 關鍵詞:

    2-Acetylthiophene CAS No.88-15-3 中文名:2-乙酰基噻吩 別名: 分子式:C6H6OS 性狀:Powder 純度:98.0% 關鍵詞:

    2-Acetylfluorene CAS No.781-73-7 中文名:2-乙酰芴 別名: 分子式:C15H12O 性狀:Powder 純度:98.0% 關鍵詞:
    HPLC注意事項:
    1.流動相必須用HPLC級的試劑,使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細的膜過濾)。
    2.流動相過濾后要用超聲波脫氣,脫氣后應該恢復到室溫后使用。
    3.不能用純乙腈作為流動相,這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。
    4.使用緩沖溶液時,做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時,然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上,以充分洗去離子。對于柱塞桿外部,做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。
    5.長時間不用儀器,應該將柱子取下用堵頭封好保存,注意不能用純水保存柱子,而應該用有機相(如甲醇等),因為純水易長霉。
    6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。
    7.C18柱不能進蛋白樣品,血樣、生物樣品。
    8.堵塞導致壓力太大,按預柱混合器中的過濾器管路過濾器單向閥檢查并清洗,清洗方法;以異丙醇作溶劑沖洗:放在異丙醇中間用超聲波清洗;
    9.氣泡會致使壓力不穩(wěn),重現(xiàn)性差,所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。
    10.如果進液管內(nèi)不進液體時,要使用注射器吸液:通常在輸液前要進行流動相的清。
    11.要注意柱子的PH值范圍,不得注射強酸強堿的樣品,特別是堿性樣品。
    12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗,然后插入新的流動相中。

     

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