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    當前位置:首頁   >  產(chǎn)品中心  >  標準品  >  三萜  >  Ginsenoside F2

    Ginsenoside F2

    簡要描述:Ginsenoside F2公司其它產(chǎn)品NCI-H23細胞,非小細胞肺癌細胞 小鼠成纖維細胞,3T3NIH細胞 CM-R087大鼠軟骨細胞*培養(yǎng)基100mL5-扶乳清酸shēng hu&#224; sh&#236; j&#236;容量:500毫克
    RKO(結(jié)腸腺癌細胞) 5&#215;106cells/瓶&#215;2水解酪蛋柏瓊脂; M-H瓊脂 Ccsqin xy7nolysctq cgcr; Muqllqr-Hinton cgcr;

    • 產(chǎn)品型號:
    • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
    • 更新時間:2023-12-22
    • 訪  問  量:431

    詳細介紹

    特點:是一種敏感性高,特異性強,重復(fù)性好的實驗診斷方法,由于其試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡便,結(jié)果判斷較客觀等因素,已廣泛應(yīng)用在免疫學(xué)檢驗的各領(lǐng)域中。公司產(chǎn)品僅用于科研
    產(chǎn)品名稱:  Ginsenoside F2
    CAS No.62025-49-4
    中文名:人參皂苷F2
    別名:
    分子式:C42H72O13

    性狀:Powder
    純度:98.50%
    關(guān)鍵詞

    特色服務(wù):
    隨貨提供1H-NMR等報告
    標準液配制方法:
    400NTU的標準原液50mL注入容量瓶內(nèi),再取950mL純水注入容量瓶內(nèi)、搖晃混勻,此液體為20NTU標準液。
    二、10NTU 標準液配制方法:
    400NTU的標準原液25mL注入容量瓶內(nèi),再取975mL純水注入容量瓶內(nèi)、搖晃混勻,此液體為10NTU標準液。
    三、配制的10NTU20NTU標準液,要現(xiàn)配現(xiàn)用,常溫下存放,第二天就會變化,不能使用。
    四、400NTU 標準液,不能在常溫下存放,濁度標準液應(yīng)貯存于1—10以內(nèi)環(huán)境中(放置冰箱冷藏室內(nèi)貯存)。
    標準溶液配制:
    1。先將PH7.00PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中,充分溶解,用兩支玻璃瓶密封保存,做 好標簽。
    2 。在校正前,準備ORP標準溶液。
    3 。86毫伏:取50100毫升PH7.00標準溶液置入一玻璃杯中,再加入稍許醌氫醌,充分攪拌。
    4 。256毫伏:取50100毫升PH4.00標準溶液置入一玻璃杯中,再加入稍許醌氫醌,充分攪拌。 5 ORP標準液保存期為72hour。
    標準品的分級:
    一級標準品(原級參考物)
    物質(zhì)穩(wěn)定而均一,數(shù)值由決定性方法確定,或由高度準確的若干方法確定,所含雜質(zhì)也已經(jīng)定量。它可用于校正決定性方法,評價及校正參考方法以及為二級標準品定值。一級標準品都有證書,在美國由國家標準局(NBS)發(fā)給合格證書,并指明它的性質(zhì)和有關(guān)數(shù)據(jù)。
    二級標準品(次級標準品)或是純?nèi)芤海ㄋ蛴袡C溶劑的溶液),或存在于相似基質(zhì)中。這類標準品可由實驗室自己配制或為商品,其中有關(guān)物質(zhì)的量由參考方法定值或用一級標準品比較而確定,主要用于常規(guī)方法的標化或為控制物定值。
    控制物控制物有凍干的或溶液,可以用適當?shù)臉藴势罚ㄒ患壔蚨墸┮詤⒖挤椒ǘㄖ担糜谫|(zhì)量控制,不用于標化(除經(jīng)準確定值者)。
    大鼠成骨細胞*培養(yǎng)基 100mL10ul盒裝吸頭1KU

    CV-1 [Part of the Wistar Special Collection]非洲綠猴腎細胞 CV-1 [Part of the Wistar Special Collection] in African green monkey kidney cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS-2-磺酰三硝... MSNT,98% 74257-00-4 250MG 通用試劑

    IFNB1 Protein Human 重組 Ierferon beta / IFN-beta / IFNB 蛋白L-天冬減(+4) L(+)-cspcrcginq monohydrctq 2794-13-8

    KiMA(胚腎上皮細胞系) 5×106cells/瓶×2 艱難梭菌Closidium difficileshēng huà shì jì容量:100

    腸動脈內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)56602-33-6本丙三唑-1-()-三扶1酸酯 (BOP)Benzotriazol-1-yloxytris(dimetxylamino)-phosphonium hexafluorophosphate
    5E Others Human  5E / CD73 細胞裂解液 (陽性對照) 生長激素釋放因子-2GHRP-2質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR

    小鼠結(jié)締組織L細胞株929克隆;L-929 [L929]胰高血糖素樣肽-21-34),GLP-2 (1-34) (human)質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR

    少突膠質(zhì)前體細胞(HOPC)(貼壁生長)胰高血糖素(1-29),牛,,豬Glucagon (1 - 29), bovine,human, porcine質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR

    原代滑膜皮細胞特制無血清添加劑Many types of cells包裝:1ml胰高血糖素(19-29),牛,,豬Glucagon (19 - 29), bovine,human, porcine質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR

    內(nèi)膜腺癌細胞;HEC-1-B 大鼠頸上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL胰高血糖素樣肽Ⅰ(7-36)酰胺,Glucagon-Like Peptide I (7-36),amide, human質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR
    ACVR2A Others Mouse 小鼠 ACVR2A / AcIIa 細胞裂解液 (陽性對照) TAK875TAK-875質(zhì)量規(guī)格:>98%,GPR40激動劑

    氣管上皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)GDPNa2;5-1酸鳥苷二鈉GDP Di Salt質(zhì)量規(guī)格:>90%,BR

    MAP4K5 Others Human  MAP4K5 / MEKKK5 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) SU11274SU-11274質(zhì)量規(guī)格:>98%,選擇性的Met抑制劑

    小鼠畸胎瘤細胞;F9尿苷;尿嘧啶核苷Uridine質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR,可用于細胞培養(yǎng)

    L6細胞,大鼠成肌細胞 低轉(zhuǎn)移肝癌細胞,MHCC97-L細胞 CL-0120HuH-7(肝癌細胞)5×106cells/瓶×2尿嘧啶核苷,尿苷(標準品)Uridine質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標準品
    Ginsenoside F2Benzoyl-L-histidine CAS No.5354-94-9 中文名:苯?;?/span>-L-組氨酸 別名: 分子式:C13H13N3O3 性狀:Powder 純度:98.0%

    Benzoyleneurea CAS No.86-96-4 中文名:亞苯?;?/span> 別名: 分子式:C8H6N2O2 性狀:Powder 純度:98.0%

    Benzoyl-DL-valine CAS No.2901-80-6 中文名:苯酰-DL-纈氨酸 別名: 分子式:C12H15NO3 性狀:Powder 純度:98.0%
    HPLC注意事項:
    1.流動相必須用HPLC級的試劑,使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細的膜過濾)。
    2.流動相過濾后要用超聲波脫氣,脫氣后應(yīng)該恢復(fù)到室溫后使用。
    3.不能用純乙腈作為流動相,這樣會使單向閥粘住而導(dǎo)致泵不進液。
    4.使用緩沖溶液時,做完樣品后應(yīng)立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時,然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上,以充分洗去離子。對于柱塞桿外部,做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。
    5.長時間不用儀器,應(yīng)該將柱子取下用堵頭封好保存,注意不能用純水保存柱子,而應(yīng)該用有機相(如甲醇等),因為純水易長霉。
    6.每次做完樣品后應(yīng)該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。
    7.C18柱不能進蛋白樣品,血樣、生物樣品。
    8.堵塞導(dǎo)致壓力太大,按預(yù)柱混合器中的過濾器管路過濾器單向閥檢查并清洗,清洗方法;以異丙醇作溶劑沖洗:放在異丙醇中間用超聲波清洗;
    9.氣泡會致使壓力不穩(wěn),重現(xiàn)性差,所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。
    10.如果進液管內(nèi)不進液體時,要使用注射器吸液:通常在輸液前要進行流動相的清。
    11.要注意柱子的PH值范圍,不得注射強酸強堿的樣品,特別是堿性樣品。
    12.更換流動相時應(yīng)該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗,然后插入新的流動相中。

     

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