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    當前位置:首頁   >  產(chǎn)品中心  >  PCR試劑盒  >  PCR檢測試劑盒  >  50次阿留申病病毒PCR檢測試劑盒說明書

    阿留申病病毒PCR檢測試劑盒說明書

    簡要描述:阿留申病病毒PCR檢測試劑盒說明書上海帛科生物相關(guān)產(chǎn)品:nclusion body Denature Reagent/包涵體蛋白溶解100ml國產(chǎn)

    土曲霉 Aspergillus terreus瑞士桿菌 Lactobacillus helveticus

    肺英文名稱:Lewis瘤

    甘丙肽(GAL)重組蛋白英文名稱:Recombinant Galanin (GAL)

    • 產(chǎn)品型號:50次
    • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
    • 更新時間:2023-12-16
    • 訪  問  量:389

    詳細介紹

    原理是由一對引物介導,能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增,經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增,擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0<E<1,擴增效率=倍,使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
     特異性強
    PCR反應的特異性決定因素為:
    ①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
    ②堿基配對原則;
    ③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;

    注意事項:1.基礎(chǔ)程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產(chǎn)物;9.PCR反應體系與反應條件。

    產(chǎn)品名稱

    英文名稱

    貨號

     阿留申病病毒PCR檢測試劑盒說明書

     Aleutian Disease Virus(ADV)PCR

    BK-P8780

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    實驗過程:
    一、試劑準備
    1. DNA模板
    2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此,擴增不同的基因需要設(shè)計不同的引物)
    3.10×PCR Buffer
    4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
    5.Taq酶
    二、操作步驟
    1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
    10×PCR buffer             5μl
    dNTP mixl                 4μl
    引物1(10pM)               2μl
    引物2(10PM)              2μl
    Taq酶(2U/μl)            1μl
    DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
    ddH2O至               50 μl
    PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
    2.調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
    3.結(jié)束反應,PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
    4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。

    技術(shù)原理:
     DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈,在DNA聚合酶與啟動子的參與下,根據(jù)堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
           在聚合酶鏈式反應實驗中發(fā)現(xiàn),DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈,當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此,通過溫度變化控制DNA的變性和復性,并設(shè)計引物做啟動子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。( DNA高溫變性低溫復性)
           發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義,該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活,不需要每個循環(huán)加酶,使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時也大大降低了成本,PCR技術(shù)得以大量應用,并逐步應用于臨床。

    Inclusion body Denature Reagent/包涵體蛋白溶解100ml國產(chǎn)

    土曲霉 Aspergillus terreus瑞士桿菌 Lactobacillus helveticus

    肺英文名稱:Lewis瘤

    甘丙肽(GAL)重組蛋白英文名稱:Recombinant Galanin (GAL)

    苜蓿中華瘤菌 Sinorhizobium meliloti

    鼠李糖桿菌 Lactobacillus rhamnosus皮革正青霉 Eupenicillium alutaceum

    挪威假絲酵母 Candida norvegensis地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformis

    對氨基苯甲酸培養(yǎng)基(真菌)/PABA培養(yǎng)基(真菌)/PABA Medium(Fungi)已經(jīng)磺胺類及抗生素類藥物治療的患者血等標本培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進口

    大鼠腎上皮細胞*培養(yǎng)基100mL

    HL-02 [L-02,HL-7702], 正常人肝上皮細胞木耳 Auricularia auricula

    鏈霉菌 Streptomyces sp.佛羅里達側(cè)耳 Pleurotus florida

    阿留申病病毒PCR檢測試劑盒說明書2-甲-5-乙吡  121.2  2- methyl -5- ethyl pyridine*:104-90-5分子量: C8H11N

    去甲異波爾定  Norisoboldine  313.3511分子量:C18H19NO4*:23599-69-1

    對硝甲  Para nitro toluene  137.14分子量: C7H7NO2*:99-99-0

    10-羥癸  10- hydroxy decanoic acid  188.26分子量:C10H20O3*:1679-53-4

    對溴叔丁  213.11  To Ding Jiben*:3972-65-4分子量: C10H13Br

    泛影  Pan influence acid  613.91分子量:C11H9I3N2O4*:50978-11-5

    毛異黃酮  Gross flavone  284.26分子量:C16H12O5*:20575-57-9

    2,4-雙(氯甲)*  217.13  2,4- bis (CL) three methyl benzene*:1585-17-7分子量: C11H14Cl2

    新銅試劑(2.9-二甲鄰非羅林)  208.26  The new copper reagent (2.9- two)*:484-11-7分子量: C14H12N2

    3-羥三氟硼酸鉀  200.008  3- hydroxy phenyl three kbf4*:871231-45-7分子量: C6H5BF3O.K

    間溴氟  175  Bromo fluorobenzene*:1073-06-9分子量: C6H4BrF

     

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